Arrhenius formulak eragindako aerosolen egonkortasun-probari buruzko eztabaida teorikoa
Gure aerosol produktuak abian jartzeko beharrezkoa den prozesua egonkortasun-proba egitea da, baina egonkortasun-proba gainditu arren, produkzio masiboan korrosio-ihesaren maila desberdinak egongo direla edo produktu masiboaren kalitate-arazoak ere izango dira.Beraz, oraindik esanguratsua al da guretzat egonkortasun-proba egitea?
Normalean 50 ℃ buruz hitz egiten dugu hiru hilabeteko egonkortasun-probak bi urteko proba-ziklo teorikoaren baliokidea dela giro-tenperaturan, beraz, nondik dator balio teorikoa?Formula nabarmen bat aipatu behar da hemen: Arrhenius formula.Arrhenius ekuazioa termino kimikoa da.Erreakzio kimikoaren abiadura-konstantearen eta tenperaturaren arteko erlazioaren formula enpirikoa da.Praktikak asko erakusten du formula hau ez dela soilik gas-erreakzioan, fase likidoaren erreakzioan eta fase anitzeko erreakzio katalitiko gehienetan aplikagarria.
Formula idazketa (esponentziala)
K abiadura-konstantea da, R gas-konstante molarra, T tenperatura termodinamikoa, Ea itxurazko aktibazio-energia eta A faktore esponentziala aurrekoa (maiztasun-faktore bezala ere ezaguna).
Kontuan izan behar da Arrhenius-en formula enpirikoak suposatzen duela Ea aktibazio-energia tenperaturaren independentea den konstantetzat hartzen dela, eta horrek bat datorrela tenperatura-tarte jakin bateko emaitza esperimentalekin.Hala ere, tenperatura-tarte zabala edo erreakzio konplexuak direla eta, LNK eta 1/T ez dira lerro zuzen onak.Erakusten du aktibazio-energia tenperaturarekin erlazionatuta dagoela eta Arrhenius formula enpirikoa ez dela aplikagarria erreakzio konplexu batzuetan.
Jarrai al dezakegu oraindik Arrheniusen formula enpirikoa aerosoletan?Egoeraren arabera, horietako gehienak jarraitzen dira, salbuespenak salbuespen, baldin eta, noski, aerosol produktuaren "aktibazio-energia Ea" tenperaturaren arabera independentea den konstante egonkorra bada.
Arrhenius ekuazioaren arabera, bere eragin kimikoen faktoreak honako alderdi hauek ditu:
(1) Presioa: gasa duten erreakzio kimikoetarako, beste baldintza batzuk aldatzen ez direnean (bolumena izan ezik), presioa handitu, hau da, bolumena gutxitzen da, erreaktiboen kontzentrazioa handitzen da, bolumen-unitate bakoitzeko aktibatutako molekula kopurua handitzen da, denbora-unitateko talka eraginkorrak handitu egiten dira, eta erreakzio-abiadura azkartu egiten da;Bestela, gutxitzen da.Bolumena konstantea bada, erreakzio-abiadura konstante mantentzen da presioan (erreakzio kimikoan parte hartzen ez duen gas bat gehituz).Kontzentrazioa aldatzen ez denez, bolumen bakoitzeko molekula aktibo kopurua ez da aldatzen.Baina bolumen konstantean, erreaktiboak gehitzen badituzu, berriro presioa egiten duzu, eta erreaktiboen kontzentrazioa handitzen baduzu, abiadura handitzen duzu.
(2) Tenperatura: tenperatura igotzen den bitartean, molekula erreaktiboek energia irabazten dute, eta, beraz, jatorrizko energia baxuko molekulen zati bat molekula aktibatu bihurtzen dira, molekula aktibatuen ehunekoa handituz, talka eraginkorren kopurua handituz, erreakzioa. tasa igotzen da (arrazoi nagusia).Noski, tenperaturaren igoeraren ondorioz, mugimendu molekularren abiadura bizkortu egiten da, eta denbora-unitateko erreaktiboen talka molekularren kopurua handitzen da, eta horren arabera bizkortuko da erreakzioa (bigarren kausa).
(3) Katalizatzailea: katalizatzaile positiboa erabiltzeak erreakziorako behar den energia murriztu dezake, horrela molekula erreaktibo gehiago molekula aktibatu bihur daitezen, bolumen-unitateko molekula erreaktiboen ehunekoa asko hobetuz, horrela erreaktiboen tasa milaka aldiz handituz.Katalizatzaile negatiboa kontrakoa da.
(4) Kontzentrazioa: beste baldintza berdinak direnean, erreaktiboen kontzentrazioa handitzeak bolumen-unitateko molekula aktibatuen kopurua handitzen du, horrela talka eraginkorra areagotuz, erreakzio-abiadura handitzen da, baina aktibatutako molekularen ehunekoa ez da aldatzen.
Goiko lau alderdietako faktore kimikoek ondo azal dezakete gure korrosio guneen sailkapena (gas faseko korrosioa, fase likidoaren korrosioa eta interfazearen korrosioa):
1) Gas faseko korrosioan, bolumena aldatzen ez den arren, presioa handitu egiten da.Tenperatura igotzen den heinean, airea (oxigenoa), uraren eta propultsatzailearen aktibazioa handitzen da eta talka kopurua handitzen da, beraz, gas faseko korrosioa areagotu egiten da.Hori dela eta, oso garrantzitsua da uretan oinarritutako gas faseko herdoilaren inhibitzaile egokia hautatzea
2) fase likidoaren korrosioa, kontzentrazio handiagoaren aktibazioa dela eta, ezpurutasun batzuk (adibidez, hidrogeno ioiak, etab.) lotura ahul batean egon daitezke eta ontziratzeko materialen talka bizkortu egin da korrosioa, beraz, fase likidoaren aurkako agentearen aukera arretaz aztertu behar da. pH eta lehengaiekin konbinatuta.
3) Interfazearen korrosioa, presioa, aktibazio katalisia, airea (oxigenoa), ura, propultsatzailea, ezpurutasunak (adibidez, hidrogeno ioiak, etab.) erreakzio integralarekin konbinatuta, interfazearen korrosioa sortzen duena, formula sistemaren egonkortasuna eta diseinua oso gakoa da. .
Aurreko galderara itzuliz, zergatik da batzuetan egonkortasun-probak funtzionatzen duela, baina oraindik anomalia bat dago masa ekoizpenari dagokionez?Kontuan izan honako hauek:
1: formula-sistemaren egonkortasun diseinua, hala nola, Ph aldaketa, emultsionatzeko egonkortasuna, saturazioaren egonkortasuna eta abar.
2: lehengaian ezpurutasunak daude, hala nola hidrogeno ioietan eta kloruro ioietan aldaketak
3: lehengaien loteen egonkortasuna, lehengai loteen arteko ph-a, edukiaren desbideratze tamaina eta abar
4: aerosol-laten eta balbulen eta ontziratzeko beste materialen egonkortasuna, eztainu-geruzaren lodieraren egonkortasuna, lehengaien prezioen igoerak eragindako lehengaien ordezkapena.
5: Aztertu arretaz egonkortasun-proban anomalia guztiak, aldaketa txikia bada ere, egin arrazoizko epaiketa konparazio horizontalaren, anplifikazio mikroskopikoaren eta beste metodo batzuen bidez (hau da gaur egun etxeko aerosol-industrian gaitasunik falta dena)
Hori dela eta, produktuaren kalitatearen egonkortasunak alderdi guztiak hartzen ditu barne, eta beharrezkoa da kalitate-sistema oso bat edukitzea hornikuntza-katearen portu osoa kontrolatzeko (kontratazio estandarrak, ikerketa eta garapen estandarrak, ikuskapen estandarrak, ekoizpen estandarrak, etab. barne) kalitate estandarra betetzeko. estrategia, gure produktuen azken egonkortasuna eta adostasuna bermatzeko.
Zoritxarrez, gaur egun partekatu nahi duguna da egonkortasun-probek ezin dutela bermatu egonkortasun-probetan arazorik ez dagoenik, eta masa-ekoizpenak ez duela arazorik izan behar.Goiko gogoetak eta produktu bakoitzaren egonkortasun-probak konbinatuz, ezkutuko arrisku gehienak saihestu ditzakegu.Oraindik arazo batzuk daude itxaroten, esploratu, deskubritu eta konpontzeko.Aerosolen erakargarrietako bat da jende gehiagok misterio gehiago argitzea espero dela.
Argitalpenaren ordua: 2022-06-23
